L'Agence du médicament a décidé de se faire prescrire de l'orlistat à des patients atteints d'une pathologie sous-jacente ou ayant reçu une prescription d'orlistat.
L'orlistat est un inhibiteur de la protéase de la lipase du groupe des lipides (en particulier du cholestérol, du triglycérides, du stéarate de magnésium, du sodium).
L'orlistat est administré par voie orale pour traiter l'obésité. Pour l'obésité, l'orlistat est administré par voie orale à des patients diabétiques ou ayant pris de l'orlistat en association avec un régime alimentaire équilibré.
L'orlistat a été développé par l'agence de surveillance des médicaments, qui réclament la prise de l'orlistat et les éventuelles notifications d'effets indésirables.
Ce médicament ne peut pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au xenical.
L'orlistat a été développé par l'Agence européenne des médicaments, qui réclament les notifications spontanées et les recommandations de prescription d'orlistat dans le traitement des patients atteints d'une pathologie sous-jacente ou ayant reçu une prescription d'orlistat.
L'orlistat est également indiqué dans le traitement de la maladie d'Alzheimer et de la maladie de Parkinson.
L'orlistat peut avoir des effets indésirables chez certains patients.
L'orlistat est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus (risque d'effets indésirables chez les patients atteints d'une maladie d'Alzheimer).
L'orlistat est à administrer par voie orale en association avec un régime alimentaire équilibré, un programme de sédiment nutritionnel et des suppléments de minéraux, lesquels peuvent être à l'origine de modifications du goût et d'effets indésirables.
Les patients peuvent être contre-indiqués dans l'hypersensibilité à l'orlistat ou à l'un des composants du produit.
L'orlistat est contre-indiqué chez les patients atteints d'une insuffisance rénale ou hépatique. Ces troubles sont rares chez les patients ayant une maladie rénale ou hépatique sévère.
Les effets secondaires peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des vertiges, une sensation de brûlure ou des changements de l'humeur. Ils sont généralement légers et disparaissent d'eux-mêmes après quelques jours.
Date de l'autorisation : 06/02/1996
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Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 34009 301 790 5 3
Déclaration de commercialisation : 07/03/1996
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix : 3,90 € Taux de remboursement : 65%
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations et d'emballages ou de sites fiables.
Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
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Important | Avis du 07/03/1996 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par XENICAL est important dans les indications suivantes : |
Important | Avis du 07/03/1996 | Inscription (CT) | Lors de la réservation de XENICAL à l'Agence Européenne du Médicament (EMEA) : |
Important | Avis du 07/03/1996 | Inscription (CT) | Lors de la réservation de XENICAL à l'Agence Européenne du Médicament (EMEA) : |
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