Prix de AUGMENTIN 100 mg/5 ml, suspension buvable en sachet-dose, à libération prolongée

• PPrix : 30,90€ Taux de remboursement : 65% Trouver à proximité

= prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 19/09/2023

Dénomination du médicament

AUGMENTIN 100 mg/5 ml, suspension buvable en sachet-dose

Amoxicilline

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AUGMENTIN 100 mg/5 ml, suspension buvable en sachet-dose, à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser 100 mg/5 ml, suspension buvable en sachet-dose, à libération prolongée?

3. Comment utiliser

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Quelles sont les indications du médicament générique de la classe des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)?

La classe des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) est un traitement curatif de l'infection bactérienne respiratoire chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 6 ans. La dose d'antibiotique administrée est déterminée par le médecin traitant.

En l'absence de données disponibles, le traitement par IPP n'est pas destiné à une utilisation prolongée.

Quels sont les effets secondaires du médicament générique de la classe des IPP?

Les effets indésirables peuvent être graves (troubles gastro-intestinaux, nausées, vomissements, diarrhée), et nécessitent un suivi médical régulier. Les effets secondaires les plus fréquemment observés sont des troubles du métabolisme du glucose, une hyperglycémie, des réactions allergiquestroubles du rythme cardiaque, et une éruption cutanée.

Si vous ressentez l'un de ces effets secondaires, informez-en votre médecin.

Il est déconseillé de le prendre avec un grand nombre de personnes.

Les IPP peuvent être associés avec certains médicaments en raison d'effets secondaires digestifs (nausées, douleurs abdominales, constipation, diarrhées, vomissements, douleurs articulaires, douleurs dans l'estomac, éruption cutanée, fièvre).

La prudence est de mise en œuvre pour toutes les classes des IPP.

Si vous présentez l'un des effets secondaires suivants, consultez votre médecin, car l'augmentation du nombre de certains médicaments anti-infectieux peut nécessiter une analyse complète de vos antécédents médicaux.

Avant d'instaurer un traitement par IPP, il est important de signaler ses témoignages si vous remarquez l'un de ces symptômes.

Quel est le prix de la classe des IPP?

L'un des principaux prix de la classe des IPP est le pouvoir de la marqueClasse Médicamenteuse de la Pouvoir De Produit, composé de : - le médicament générique de la classe Médicamenteuse de la Pouvoir De Produit, qui est un traitement efficace pour l'infection bronchique, bronchiolite et d'autres infections respiratoires.

Le prix de la marque comprend : - le : le prix comprend : le prix de la marque est entre 0,01 € et 0,02 € pour les comprimés de 1 gélule, et pour les comprimés de 2,5 gélules.

Bulletin Officiel n°83 du 10 juillet 1968

Résumé de la décision

La caisse nationale de la sécurité sociale est autorisée à payer sur les fonds prévus par l'article 23, 1er alinéa, de la loi n° 67-125 du 30 décembre 1966 relative à l'assurance maladie et maternité des travailleurs non salariés des professions non agricoles, les indemnités forfaitaires de transport et de séjour qui ont été allouées aux assurés sociaux de son ressort. Références :

• Arrêté du 25 juillet 1967 (1) relatif aux frais de déplacement des praticiens de l'art dentaire exerçant en dehors de la zone des trente kilomètres ;
• Arrêté du 25 juillet 1967 (2) fixant les limites des zones de garde des praticiens des professions libérales ;
• Arrêté du 31 juillet 1967 (3) relatif aux modalités d'application du régime des gardes des praticiens des professions libérales en vigueur dans les départements d'outre-mer.

Décret n° 67-865 du 1 octobre 1967 modifiant le code de la santé publique et relatif aux centres hospitaliers universitaires.

Texte complet de la décision

Article 1

Article 2

Article 3

Article 4

Article 5

Article 6

Article 7

Article 8

Article 9

Article 10

Article 11

Article 12

Article 13

Article 14

Article 15

Article 16

Article 17

Article 18

Références

Références législatives

Art. 23, 1er alinéa, de la loi du 30 décembre 1966 relative à l'assurance maladie et maternité des travailleurs non salariés des professions non agricoles. Loi n° 67-125 du 30 décembre 1966 relative à l'assurance maladie et maternité des travailleurs non salariés des professions non agricoles. Loi n° 68-753 du 12 août 1968.

Loi n° 69-117 du 1er février 1969.

Loi n° 69-118 du 12 février 1969.

Loi n° 70-1328 du 31 décembre 1970.

Loi n° 70-593 du 9 juin 1970.

Loi n° 71-578 du 16 juillet 1971.

Loi n° 71-579 du 16 juillet 1971.

Loi n° 71-562 du 9 juillet 1971.

Loi n° 71-573 du 15 juillet 1971.

Loi n° 72-644 du 4 août 1972.

Loi n° 74-107 du 28 février 1974.

Loi n° 75-617 du 11 juillet 1975.

Loi n° 76-277 du 31 mars 1976.

AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé

À quoi sert ce médicament?

AMOXICILLINE VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé est un antibiotique. Il est indiqué pour le traitement des infections bactériennes suivantes :

• sinusite bactérienne;
• ulcère de l'estomac;
• infections des sinus et des lèvres;
• infections des muqueuses;
• infections des voies respiratoires;
• infections des voies urinaires;
• infections des poumons;
• infections des reins et des voies urinaires.

AMOXICILLINE VIATRIS est utilisé pour la prévention, l'élimination et la surveillance des infections bactériennes suivantes chez les adultes et les enfants à partir du 6ème mois de développement, lorsque des antibiotiques sont administrés. En l'absence de données probantes, le traitement est strictement réservé à l'adulte.

Que contient ce médicament?

amoxicilline-acide clavulanique

Qu’est-ce que AMOXICILLINE VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

AMOXICILLINE VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé est un antibiotique. Le principe actif de AMOXICILLINE VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé est l'amoxicilline. Il est disponible une fois par semaine.

AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé

1 comprimé pelliculé contient 500 mg de AMOXICILLINE VIATRIS. Ce médicament est un antibiotique.

AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé

1 comprimé pelliculé contient 500 mg de AMOXICILLINE VIATRIS. Ce médicament est un antibiotique.

Ne prenez jamais AMOXICILLINE VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique à l'amoxicilline, à la pénicilline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la prométhazine ;
• si vous avez déjà présenté une réaction allergique à l'acide clavulanique ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la quinidine ;
• si vous avez déjà présenté une éruption cutanée ou une urticaire, ou si vous avez eu des réactions d'hypersensibilité à un antibiotique ou d'un autre antibiotique après la prise de ce médicament.

Liste des médicaments que vous prenez actuellement

AMOXICILLINE VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé est un médicament utilisé pour la prévention, l'élimination et la surveillance des infections bactériennes suivantes chez l'adulte.

ANSM - Mis à jour le : 13/10/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour solution injectable IM

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Amoxicilline.............................................................................................................................. 125 mg

Sous forme d'amoxicilline trihydratée

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Solution injectable (IM) et ampoule pour solution injectable (I) en flacon pressurisé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

· Pertinence chez les hommes âgés de 18 à 41 ans.

· Hypertension artérielle chez l'hypertension essentiellement enfant. Chez l'enfant de moins de 18 ans.

· Hypertension artérielle chez l'insuffisant rénal avérée chez l'insuffisant rénal avérée en association avec un diurétique épargneur de l'anse.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

· Chez l'insuffisant rénal (clairance de la créatinine < 30 ml/min), en raison du risque d'augmentation de la pression artérielle systolique et diastolique (par exemple, hypotension symptomatique et diurétique).

· Chez l'insuffisant rénal (clairance de la créatinine > 30 ml/min).

La posologie de 1 g peut être augmentée à 10 g par voie orale si les effets secondaires de l'amoxicilline sont graves ou si la dose initiale est augmentée à 20 mg deux fois par jour (par exemple, en cas d'insuffisance rénale).

Mode d'administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications  

· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

· Chez les patients ayant des antécédents d'allergie à l'un des constituants (par ex. hypersensibilité à l'acide clavulanique, à la méfloquine, aux benzodiazépines, aux médicaments tels que le jus de pamplemousse ou à d'autres régulateurs de la méfloquine).

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, code ATC : J01FA02

Mécanisme d'action

Le mécanisme d'action du médicament augmentin est encore inconstamment dangereux, mais il peut être utilisé dans des situations où les effets secondaires sont rares. Les symptômes observés comprennent la somnolence, la fatigue, les maux de tête et la somnolence.

La possibilité d'effets indésirables connus pour être graves est plus fréquente dans les traitements anti-acide. Cependant, certains effets indésirables peuvent survenir à n'importe quel moment du traitement. La possibilité d'effets indésirables graves, en particulier des troubles gastro-intestinaux graves (douleurs gastro-intestinales, ulcères d'estomac), ne doit pas être prise en considération. Certains effets indésirables graves peuvent inclure une élévation des transaminases et une diminution de la transaminase plasmatique. Les personnes ayant un poids excessif ou une glycémie élevée (insulinorésistance) doivent être surveillées pour toute activité alimentaire (chow) et régulièrement. La survenue d'effets indésirables graves peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.

Effets sur la régulation du système immunitaire

Les effets indésirables rares de l'utilisation des médicaments anti-acide ont été rapportés plus fréquemment chez les patients ayant reçu un traitement par aérosol. Les patients ayant reçu un traitement par aérosol (par ex. un traitement par aérosol en cas de diabète) et ayant pris un autre médicament antidiabétique ont répertorié un risque plus élevé de réaction allergique.

Ces réactions allergiques peuvent se manifester par une éruption cutanée, des démangeaisons, une urticaire ou une éruption de bulles.

un traitement par aérosol en cas de diabète) et recevant un autre médicament anti-acide ont également évalué la survenue d'une éruption cutanée ou de l'urticaire (voir rubrique Effets indésirables).

Des cas de réactions cutanées sévères ont été rapportés après l'arrêt du traitement, notamment des réactions cutanées sévères associées au médicament anticoagulant, ainsi qu'une formation de vésicules sur la peau (voir rubrique La survenue d'une éruption cutanée ou d'un des facteurs de croisement prédéfinis en début de traitement par la prise de médicament anti-acide, en particulier en cas de survenue d'une réaction cutanée sévère, doit être évitée.

Des cas de réactions cutanées sévères ont été rapportés après l'arrêt du traitement, ainsi qu'une formation de vésicules sur la peau (voir rubrique

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