Validation médicale :03 décembre 2019

Le métronidazole (FLAGUcon) est une antifongique indiqué chez les femmes atteintes d'une insuffisance ou de l'épilepsie.

Un patient atteint d'une insuffisance ou d'une épilepsie due à un syndrome métabolique est susceptible de développer une résistance bactérienne au métronidazole.

Les personnes atteintes d'une insuffisance ou de l'épilepsie sont à risque d'une résistance bactérienne au métronidazole.

La plupart des femmes présentant une insuffisance ou d'une épilepsie devraient cesser le traitement métronidazole.

• ·Si les symptômes persistent après un mois, consultez un médecin.

Le métronidazole est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5. Il inhibe la synthèse des prostaglandines impliquées dans le corps caverneux (voir rubrique Effets indésirables).

Ce médicament est également indiqué chez les femmes atteintes d'insuffisance ou d'épilepsie due à un syndrome métabolique.

Il est également indiqué chez les femmes souffrant d'une insuffisance ou d'un épilepsie due à une maladie rénale chronique.

Flagyl (Flagyl-Diflucan) est une antifongique indiqué chez les femmes atteintes d'une insuffisance ou d'une épilepsie due à un syndrome métabolique. Le métronidazole est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5.

Ce médicament est également indiqué chez les femmes atteintes d'une insuffisance ou d'un épilepsie due à un syndrome métabolique.

Diflucan (Flagyl-Diflucan) est une nouvelle molécule indiquée chez les femmes atteintes de ménopause précoce et de ménopause moyenne. Elle est utilisée pour la prévention de l'endométriose. Il est utilisé par voie orale dans le traitement du reflux acide gastrique.

Diflucan (Flagyl-Diflucan) est un médicament à base de métronidazole qui n'est pas indiqué chez les femmes et qui est indiqué chez les femmes enceintes et allaitantes.

Information patient approuvée par Swissmedic

Diflucan® 150 mg, comprimé pelliculé

Sanofi-Aventis Pharma GmbH

Qu'est-ce que Diflucan et quand doit-il être utilisé?

Diflucan est un médicament antifongique (médicament contre la dysfonction érectile) qui est utilisé pour traiter l'infection causée par des champignons à Gram négatif.

Diflucan peut également être utilisé pour traiter certaines infections causées par des champignons sensibles.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour traiter les infections causées par des champignons à Gram négatif.

Il ne doit pas être utilisé pour traiter l'infection à champignons.

Quand Diflucan ne doit-il pas être pris/utilisé?

Diflucan ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Diflucan?

Afin de minimiser le risque d'interaction médicamenteuse, votre médecin pourra modifier son traitement.

Veuillez immédiatement consulter votre médecin ou votre pharmacien pour plus de détails.

Votre médecin vous indiquera s'il a été prescrit ou si vous avez déjà eu des troubles de l'érection.

Diflucan 250 mg (Diflucan) est une version de Diflucan 150 mg.

Le fluconazole est un dérivé des triazoles. C’est un médicament utilisé dans le traitement de certaines infections fongiques et autres infections causées par des champignons. Il appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la cyclooxygénase-2. Il agit en inhibant la synthèse d’une enzyme appelée cytochrome P450.

Ces enzymes jouent un rôle crucial dans la production de substances chimiques nécessaires à la vie humaine. La cytochrome P450 est un exemple d’enzyme responsable de la production de la substance chimique appelée COX-2. Cette enzyme est responsable de la dégradation de l’acide arachidonique.

Cette substance chimique est un médiateur dans la libération d’histamine, de prostaglandines, de cytokines et d’autres substances chimiques responsables de la réaction inflammatoire. Les médicaments qui inhibent cette enzyme sont appelés inhibiteurs de la cyclooxygénase-2. Ils sont appelés Cox-2 inhibitors parce qu’ils inhibent la cyclooxygénase-2, une enzyme responsable de la synthèse de la prostaglandine E. Cette enzyme est également connue sous le nom d’enzyme de l’inflammation ou de facteur de l’inflammation.

Contre-indications

Le fluconazole n’est pas utilisé chez les personnes de moins de 18 ans. Il n’est pas non plus utilisé chez les patients qui ont des antécédents d’ulcère gastroduodénal ou de saignement. Il ne doit pas être pris si vous souffrez de troubles graves de la coagulation ou de saignements gastro-intestinaux graves. Les personnes atteintes du syndrome de Down, les patients atteints de leucémie, d’anémie falciforme, de myélome multiple ou de cirrhose du foie doivent éviter le fluconazole.

De plus, le fluconazole peut interagir avec certains médicaments ou d’autres substances en raison de ses propriétés chimiques. Par exemple, il peut interagir avec des médicaments contre l’hypertension, la thrombose veineuse profonde et la grossesse. L’alcool, les produits contenant de la caféine, certains antibiotiques et certains antidépresseurs peuvent également interagir avec ce médicament.

Les effets secondaires courants du fluconazole comprennent :

• Nausées
• Vomissements
• Gain de poids
• Maux de tête
• Diarrhée
• Somnolence
• Augmentation de la fréquence cardiaque
• Augmentation de la pression artérielle
• Sensations vertigineuses
• Maux de dos
• Sensibilité accrue des cheveux

Les effets secondaires graves du fluconazole comprennent :

• Somnolence grave
• Apnée du sommeil
• Gonflement du visage, des lèvres et des yeux
• Hyperplasie de la prostate
• Affections hépatiques
• Augmentation de la glycémie
• Caillots sanguins dans la circulation sanguine
• Éruption cutanée

La posologie standard de ce médicament est d’environ 200 mg par jour pour les adultes. Le fluconazole peut être pris en une fois ou divisé en doses plus petites, mais il est important de suivre la posologie recommandée par le médecin. La dose peut être ajustée en fonction de la réponse du patient au traitement.

Posologie

La posologie de ce médicament varie en fonction de la gravité de l’infection fongique ou de la maladie inflammatoire. La dose de fluconazole varie également en fonction de l’âge du patient.

Les adultes doivent prendre ce médicament environ une heure avant de se coucher ou deux heures après le petit déjeuner. Les enfants doivent le prendre environ une heure avant le petit déjeuner ou deux heures après le déjeuner.

Mode d’administration

Le fluconazole doit être pris par voie orale. Il peut être pris avec ou sans nourriture. Il est préférable de le prendre avec un repas léger pour minimiser les nausées.

Interactions

Il est important de noter que le fluconazole peut interagir avec certains médicaments ou d’autres substances en raison de ses propriétés chimiques. Par exemple, il peut interagir avec la warfarine, le lithium, les antibiotiques macrolides et la phénytoïne.

Interactions pharmacocinétiques

Certains médicaments peuvent interagir avec le fluconazole. Par exemple, la warfarine, les contraceptifs oraux, les anticoagulants et les médicaments contre le VIH peuvent interagir avec ce médicament.

La combinaison de fluconazole avec des médicaments antiplaquettaires ou des anticoagulants peut également entraîner des effets indésirables tels que des saignements de nez, des saignements dans le tractus gastro-intestinal ou des changements dans la fonction rénale.

Effets secondaires

• Somnolence diurne
• Hypertension
• Nausée

Certains patients peuvent également développer une réaction allergique au fluconazole ou à d’autres médicaments. Des réactions allergiques peuvent être légères à sévères, y compris les symptômes suivants :

• Urticaire
• Gonflement du visage

Dans de rares cas, le fluconazole peut provoquer des réactions cutanées graves ou la mort. Si vous développez une éruption cutanée, arrêtez immédiatement de prendre le médicament. Consultez immédiatement un médecin si vous ressentez ces symptômes.

Diflucan 250 mg (Diflucan)

Diflucan 250 mg est un médicament d’ordonnance utilisé pour traiter certains types de champignons tels que le muguet. Il est disponible en comprimés de 250 mg et en solutions orale et topique pour les infections fongiques.

Diflucan 250 mg est également disponible en gel et en spray oral et topique.

Mode d’utilisation

Diflucan 250 mg peut être pris par voie orale ou en injection. Il doit être pris avec de la nourriture pour éviter les maux d’estomac. Les comprimés doivent être pris par voie orale avec ou sans aliments. Le gel et la solution doivent être pris par voie topique sur les régions affectées par les champignons. La solution est généralement utilisée pendant la nuit, tandis que le gel est généralement utilisé le matin.

Diflucan 250 mg doit être pris 1 fois par jour. Il peut être pris avec ou sans nourriture, mais il est préférable de le prendre avec des aliments pour éviter les maux d’estomac. La solution doit être appliquée sur la région affectée par le champignon une fois par jour et le gel doit être appliqué sur la zone affectée une fois par jour.

Les effets secondaires courants du diflucan sont les suivants :

Certains patients peuvent également développer une réaction allergique au diflucan. Dans de rares cas, une réaction allergique peut être grave. Des symptômes d’allergie sévère peuvent inclure :

• Gonflement des lèvres

Si vous remarquez des effets secondaires graves tels que des difficultés respiratoires ou de la difficulté à avaler, arrêtez de prendre le médicament et contactez immédiatement votre médecin.

Interactions médicamenteuses

Diflucan 250 mg peut interagir avec certains médicaments ou autres substances. Par exemple, il peut interagir avec la warfarine, les contraceptifs oraux, les anticoagulants et les médicaments contre le VIH. Par conséquent, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Information patient approuvée par Swissmedic

Diflucan®

Novartis Pharma Schweiz AG

Qu'est-ce que le Diflucan et quand doit-il être utilisé?

Diflucan est un médicament qui est utilisé pour le traitement des infections fongiques félins. Les infections fongiques sont une infection sexuellement transmissible qui affecte les organes génitaux et peut provoquer des lésions de la peau (gonorrhée, angine, etc.).

Pour le traitement des infections fongiques félins, un traitement médical approprié avec Diflucan doit être mis en place.

Quand Diflucan ne doit-il pas être utilisé?

Diflucan ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des constituants de ce médicament.

L'utilisation de ce médicament chez les femmes enceintes ou allaitantes est déconseillée.

Si vous souffrez de l'une des infections fongiques suivantes, veuillez en informer votre médecin:

• si vous présentez des symptômes suivants:
• troubles du rythme cardiaque, tels que la sinusite, une perte de connaissance, ou une élévation des taux de cholestérol dans le sang (glucosurie, etc.).

Description

Diflucan®

Diflucan est utilisé pour le traitement des infections fongiques des ongles, des pieds et des ongles des orteils.

Il peut aussi être utilisé pour traiter les infections à levures chez les femmes.

Informations sur le médicament

• Ingrédient actif:
• Ingrédients inactifs :
• Formule:
• Présentations:

Posologie et mode d'administration

• Dose habituelle:
• Adultes: 1 mg deux fois par jour.
• Adolescents et adultes: 15 mg deux fois par jour.
• Dose maximale:
• Dose maximale: 10 mg deux fois par jour.
• Dosage pour enfants:
• Dosage pour enfants: 15 mg deux fois par jour.

Diflucan peut être pris avec ou sans nourriture.

Diflucan ne doit pas être pris avec de l'alcool.

Interactions avec d'autres médicaments

• Interactions médicamenteuses:
• Autres médicaments:
• Précautions:
• Interaction médicamenteuse:

Les médicaments suivants peuvent interagir avec Diflucan:

• Préparations:
• Interactions avec les aliments et les boissons:

Ne prenez pas Diflucan si vous êtes allergique à ce médicament.

Description

Les antimicrobiens oraux sont des médicaments essentiels dans le traitement des infections des voies respiratoires inférieures ou supérieures, des infections cutanées, des infections des voies urinaires et des infections gynécologiques. L'objectif de ce chapitre est de décrire le mode d'action de plusieurs classes d'antibiotiques dans le traitement des infections bactériennes dans des conditions cliniques appropriées.

Les antimicrobiens oraux sont classés en deux catégories, les antimicrobiens à action directe (DA), qui agissent directement sur la bactérie et les antimicrobiens à action sélective (SA) qui agissent principalement sur les facteurs qui déclenchent la maladie chez les bactéries ou sur le mode de croissance de la bactérie. Les antimicrobiens à action directe comprennent la nitrofurantoïne, la tétracycline, le métronidazole, la doxycycline et l'ampicilline. Les antimicrobiens à action sélective comprennent la ciprofloxacine, la norfloxacine, la tigécycline et la lévofloxacine.

Définition

Les antimicrobiens sont des médicaments qui sont capables de tuer ou de perturber les organismes bactériens et virus. Ils sont efficaces dans le traitement des infections bactériennes en réduisant la croissance des bactéries dans les voies respiratoires, le tractus gastro-intestinal, les voies urinaires et le sang. Les antimicrobiens à action directe agissent directement sur les bactéries en tuant les bactéries ou en inhibant leur croissance. Ils agissent également sur les facteurs qui déclenchent l'infection en interférant avec le cycle cellulaire normal de la bactérie et en arrêtant la division cellulaire. En tant que tels, les antimicrobiens à action directe sont très efficaces contre les souches bactériennes de sensibilité intermédiaire à faible. Les antimicrobiens à action sélective agissent sur le mécanisme de croissance bactérienne et inhibent le développement de la bactérie. Cela signifie qu'ils réduisent les taux de croissance de la bactérie et réduisent sa capacité à générer des protéines. En tant que tels, les antimicrobiens à action sélective sont très efficaces contre les souches bactériennes de sensibilité intermédiaire à faible et les souches bactériennes de sensibilité intermédiaire à forte.

Résistance

La résistance aux antimicrobiens à action directe est un problème important de santé publique. En effet, les souches bactériennes résistantes aux antimicrobiens sont susceptibles de provoquer des épidémies dans la population mondiale. Les bactéries résistantes aux antimicrobiens ont été identifiées pour la première fois chez les patients hospitalisés au Mexique. Ces souches ont été rapportées chez des patients présentant une pneumonie communautaire et une pneumonie acquise en milieu hospitalier aux États-Unis. Le pourcentage de souches résistantes aux antimicrobiens était plus élevé chez les patients hospitalisés dans les deux pays (66,4%). En outre, les antimicrobiens à action directe ont été identifiés comme le facteur dominant dans la résistance aux antimicrobiens chez les patients hospitalisés pour la pneumonie communautaire. Ces souches ont été identifiées pour la première fois chez des patients hospitalisés dans le district de la ville de Dosquebena au Mexique et à Los Angeles en Californie.

Effets secondaires

Les effets secondaires de l'utilisation d'antimicrobiens oraux comprennent une diarrhée, des nausées, une éruption cutanée et des vomissements. Les effets secondaires de la tétracycline comprennent des anomalies hépatiques telles que des lésions hépatiques, des anomalies du foie et une jaunisse, des troubles du tube digestif tels que des nausées et des vomissements, des troubles de la coagulation du sang, une éruption cutanée et une alopécie. Les effets secondaires de la doxycycline comprennent des troubles gastro-intestinaux tels que des nausées et des vomissements, des troubles hématologiques tels que des leucopénies et des anomalies de la fonction hépatique. Les effets secondaires des antimicrobiens à action directe comprennent des modifications du taux de plaquettes sanguines, des modifications du taux d'hémoglobine et des saignements. Les effets secondaires de la ciprofloxacine comprennent des changements du taux de plaquettes sanguines et des modifications de l'hémogramme. Les effets secondaires des antimicrobiens à action sélective comprennent des modifications du taux d'hémoglobine et des modifications du taux d'hémogramme. Les effets secondaires des antimicrobiens à action directe comprennent une anémie hémolytique et des modifications de l'hémogramme. Les effets secondaires des antimicrobiens à action sélective comprennent une anémie hémolytique et une diminution de la numération plaquettaire.

Les antimicrobiens oraux ne sont pas absorbés par le tractus gastro-intestinal. Ils sont excrétés dans l'urine et les selles sous forme de sécrétions. En conséquence, les effets secondaires des antimicrobiens oraux sont principalement liés à la quantité d'antimicrobien ingéré. Cependant, dans de rares cas, des effets secondaires indésirables peuvent survenir en raison de la sensibilité des bactéries aux antimicrobiens et de leur sensibilité à l'absorption par l'organisme. Par exemple, la tétracycline peut provoquer une rétention urinaire lorsqu'elle est administrée à un enfant de moins de 2 ans.

Effets indésirables

Les effets indésirables de l'utilisation d'antimicrobiens oraux comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées, des douleurs abdominales et de la fièvre. Les effets indésirables des antimicrobiens à action directe incluent des anomalies hépatiques telles que des lésions hépatiques et des anomalies du foie qui peuvent être associées à des troubles de la coagulation sanguine ou à une augmentation de la pression sanguine et à des saignements excessifs. Les effets indésirables des antimicrobiens à action sélective comprennent des troubles hématologiques tels que des leucopénies et des anomalies de la fonction hépatique. Les effets indésirables de la ciprofloxacine comprennent une augmentation du taux de plaquettes sanguines et des anomalies de la numération plaquettaire. Les effets indésirables de la doxycycline comprennent des changements de la numération plaquettaire et des troubles de la coagulation sanguine.

Le médecin doit tenir compte des effets secondaires possibles lors de la prescription d'antimicrobiens oraux ou à action sélective.

Patients

Les antimicrobiens oraux et les antimicrobiens à action sélective sont prescrits à des patients souffrant de pneumonie, de diarrhée, de candidose et d'infections cutanées. Les patients doivent être traités en présence d'une infection, d'un abcès ou d'une infection des voies urinaires et de la grossesse. La doxycycline est le plus couramment utilisée et est prescrite à des patients présentant une infection de la vessie et une infection des voies urinaires. La ciprofloxacine est prescrite aux patients présentant une infection des voies urinaires, des infections cutanées et une infection des voies respiratoires. La tétracycline est prescrite aux patients souffrant de diarrhée causée par des bactéries sensibles et aux patients souffrant de diarrhée causée par des infections fongiques. La tigécycline est prescrite aux patients souffrant de diarrhée causée par des bactéries sensibles.

Doses

Les antimicrobiens oraux sont administrés en fonction du type de bactérie, de la gravité de l'infection et de la réponse clinique du patient. La dose pour les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures est de 50 mg à 100 mg une fois par jour pour un adulte en bonne santé. La dose pour la pneumonie et l'infection des voies urinaires est de 250 mg à 1000 mg une fois par jour et la dose pour l'infection des voies respiratoires supérieures et inférieures est de 50 mg à 100 mg deux fois par jour. Les antimicrobiens à action sélective sont prescrits aux patients ayant une infection des voies respiratoires supérieures ou inférieures, une infection cutanée ou une infection des voies urinaires. La dose pour les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures est de 250 mg à 1000 mg une fois par jour. La dose pour les infections des voies urinaires est de 50 mg à 100 mg une fois par jour. Les antimicrobiens à action sélective sont administrés aux patients ayant une infection des voies urinaires ou une infection des voies respiratoires supérieures, une infection cutanée ou une infection des voies urinaires.